Moyamoya 질병 증상, 원인 및 치료

우리 두뇌는 유기체의 근본적인 부분입니다., 지각과 운동 능력에 의해 다른 사람의 사이에서 전달 같은 추론이나 의욕과 같은 높은 프로세스에 활력 징후에서 제어 : 그것은 몸의 대부분의 기능과 조정을 조절하고 우리가 누구로 우리를 수 있기 때문에.

그러나 우리의 가장 중요한 기관 일지라도 작동하지 않을 수 있으며 산소와 영양분이 지속적으로 공급되지 않으면 짧은 시간 안에 죽을 수도 있습니다. 이것들은 뇌 혈관계를 통해 도달하는데, 다른 혈관에 의해 관개 된 뉴런.

그러나 때로는 이러한 혈관이 부상을 입거나 피가 뇌의 일부에 침투하거나 그것이해야하는 장소에 도달하지 못하게하는 질병으로 인해 영향을받을 수 있으며 이는 건강에 매우 관련된 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 문제들 중에서 우리는 모야 모야 병을 발견 할 수 있습니다., 우리는이 기사 전반에 걸쳐 주요 특징을 보게 될 것입니다.

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모야 모야 병

모야 모야 (Moyamoya) 병의 이름을 드물지만 뇌 혈관 유형의 위험한 변화, 내부 경동맥의 폐색 또는 진행성 협착증 (보통 동시에 발생 함)과 두개골 내부의 말단 부분에있는 주요 가지.

이러한 좁아짐은 혈액이 도착할 수있게 해주는 더 작은 혈관의 광범위한 2 차 네트워크의 형성과 강화를 유발하여 회로를 형성합니다 신경 이미지에서의 그의 형태는 궐련의 연기를 상기시킨다. (모야 모야 (Moyamoya)라는 용어는 일본어로 연기를 말함).

많은 경우에 조용하고 증상이 남아있을 수 있지만, 사실은 경동맥의 협착의 진행이 있기 때문에,이 네트워크는 사실을 결합 무언가를 고속으로 그녀의 여행에 혈액 공급이 발생한다는 것입니다 2 차 기관은 충분한 양의 산소와 영양분을 운반 할 수있는 충분한 용량이 없습니다..

이것은 현기증과 정신 지체를 경험할 수있는 대상에게 중요한 영향을 줄 수 있습니다., 불편 함, 과민성, 시력 또는 언어 장애, 신체의 양쪽 측면의 약점 또는 마비, 어떤 선박 (보조 네트워크가 훨씬 더 깨지기 쉬운 경동맥보다으로이 질환이 더 많이 무언가를)로 이어질 수있는 휴식 도착하면 경련, 심지어 허혈성 뇌졸중이나 뇌출혈의 발병을 일으키는 신체적 또는 정신적 능력의 상실 (영향을받는 지역에 따라 다름) 또는 심지어 사망까지. 증상이 나타날 때 대개 증상이 더 두드러집니다..

어떤 연령의 사람들에게도 나타날 수 있지만 진실은 5 세에서 9 세 사이의 어린이에게서 훨씬 더 자주 발생하며 이로 인해 문제와 발달 지연 또는 지적 장애가 발생할 수 있습니다. 45 세 이상의 성인에서 또 다른 피크가 발견되었습니다. 섹스에 관해서 남성과 여성 모두에게 나타난다., 그것은 두 번째로 더 우세하지만.

Moyamoya의 질병은 1957 년 다케우치 (Takeuchi) 의사와 시미즈 (Shimizu) 의사에 의해 발견되었으며, 원래는 일본인 만이 독점적 인 존재로 여겨졌습니다.. 그러나 시간의 흐름에 따라 아시아 인의 인구에서 훨씬 더 널리 퍼지기는하지만 다른 인종의 사람들에게서 발견되었습니다).

예후에 관해서는 그것이 발견되는시기와 치료의 적용에 따라 엄청나게 달라질 수 있습니다. 이 질환과 관련된 사망률은 성인에서 약 5 %, 소아에서 2 %이며 뇌졸중으로 인한 것입니다.

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경기장

우리가 지적한대로, 모 야모 야 질병은 시간이지나면서 악화되는 진보적 인 변화이며, 협착에 따라 다른 단계 또는 정도. 이런 의미에서 우리는 6도.

1 학년

Moyamoya 병은 관찰 된 경우에만 1 등급으로 간주됩니다. 내 경동맥이 갈라지는 지점의 좁아짐.

2 학년

더 많은 학위는 병을 일으키는 부수적 인 혈관 또는 보조 네트워크가 생성되기 시작할 때 발생합니다..

3 학년

질병의이 시점에서, 부수적 인 혈관은 동시에 증강하기 시작합니다. 내 경동맥과 중간 대뇌 동맥의 점진적 협착, 부신 혈관 화에 크게 의존 ...

4 학년

경동맥 유래 측부 혈관의 네트워크가 생성된다 유량 증가 및 회로는 외부 경동맥 레벨을 따라, 약화 및 빈약 한 기능이 시작 (두개골).

5 학년

부수적 인 혈관 네트워크는 외 경동맥으로부터 발전하고 강화되지만, 내 경동맥에서는 부수적 인 네트워크가 크게 축소됩니다.

6 학년

내부 경동맥은 완전히 닫히고 이것의 부차적 네트워크도 사라집니다., 초기 2 차 회로가 정지된다.. 혈액 공급은 외 경동맥과 척추 동맥에 의존하게됩니다..

원인

모야 모야 병은 완전히 정의 된 원인이 없으며 특발성 질환입니다. 그럼에도 불구하고 유전 적 영향의 존재가 관찰되었다., 3, 6, 17 번 염색체를 연구 한 결과, 아시아계 출신 인구와 친척을 앓고있는 사람들에게서 빈번하다는 사실을 관찰했다. 이 측면은 때로는 유전 적 장애와 관련되기 때문에 고려됩니다.

또한 어떤 경우에는 전염성 과정과 관련 될 수 있습니다 (이 경우 증후군이 될 수 있기 때문에 질환이 아닐 수 있습니다).

치료

Moyamoya 병은 현재 증상을 치료할 수는 있지만 치료하거나 치료하는 치료법이 없습니다. 협착의 정도 또는 혈관 손상 가능성을 통제했다..

다른 방법은 당신이 선박 (치료는 종종 증상과 진행을 중지하지만) 좁혀 갈 반환하는 경향이있는 동안 순환을 개선 바이 패스 수술을 할 수있는, 수술을 강조한다. 그것은 성인 않습니다하지만 때문에 충격 후 출혈의 위험의 아이들, 행동을 조절 혈액을 허용 매우 구체적인 항응고제 및 기타 물질을 사용하지만, 사용하는 것도 가능하다.

또한 학습 지연 및 지적 장애와 같은 발생할 수있는 합병증을 해결해야합니다, 필요한 경우 지침 및 교육 지원을 제공합니다. 언어 치료 및 / 또는 물리 치료는 말 또는 운동 장애가있는 경우뿐만 아니라 작업 치료 및 가족에 대한 심리 교육에도 유용 할 수 있습니다..

서지 참고 문헌 :

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• Bretón, A., Gómez, J., Ramos, R., Martín, V., Pérez, J. 및 Alayón, A. (1999). 모야 - 모야 병. 증례 발표 및 문헌 검토 An.Esp.Pediatr., 50 : 65-68.
• Buller, E., Luzuriaga, C. and Soler, M.G. (2016). 모야 모야 병. 임상 의학 저널, 9 (3). 알바세테.
• Takeuchi, K. & Shimizu, K. (1957). 양측 내 경동맥의 신 생물 신케이에게, 9 : 7-43.