10 대 장애 및 유전 질환

사람들의 건강은 정신 건강과 행복을 누리는 주요 요인입니다. 그러나 우리에게 영향을주는 질병이 있고, 더 심각하고 덜 심각한 질병이 있으며 우리의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 이 질병 중 일부는 바이러스에 의해 유발되고, 다른 일부는 우리의 나쁜 습관에 의해 유발되고 다른 일부는 유전 적 원인에 의해 유발됩니다.

이 기사에서 우리는 주요 유전 질환 및 장애 목록.

가장 빈번한 유전병

일부 질병은 유전 적 기원을 가지며 유전성입니다. 여기에 우리는 당신에게 주요 것들을 보여줍니다..

1. 헌팅턴의 한국

헌팅턴병은 뉴런 및 세포의 퇴행을 특징으로하는 유전 적 및 난치성 질환입니다 인지 및 감정적 증상을 유발합니다. 치료법이 없으므로 보통 10-25 년 후에 개인의 사망을 초래할 수 있습니다..

이것은 상 염색체 우성 장애로서, 어린이가 그것을 개발하여 자손에게 전염시킬 확률이 50 %임을 의미합니다. 치료는 질병의 진행을 제한하는 데 초점을 맞추며, 어린 시절에 때때로 언급 할 수는 있지만, 발병은 보통 30-40 년 사이에 발생합니다. 증상으로는 통제되지 않는 움직임, 삼키는 어려움, 걷는 문제, 기억 상실 및 언어 장애 등이 있습니다. 익사, 폐렴 및 심부전으로 사망 할 수 있음.

• 관련 기사 : "헌팅턴의 한국 : 원인, 증상, 단계 및 치료"

2. 낭포 성 섬유증

낭포 성 섬유증은 가장 빈번한 유전병 중 하나이기 때문에이 목록에 있습니다. 신체의 염화물과 균형을 이루는 임무가있는 단백질이 부족하기 때문에 어떤 일이 일어나는가? 가벼운 증상에서부터 심한 증상에 이르기까지 증상에는 호흡 곤란, 소화 및 재생 문제가 포함됩니다. 아동이 질병을 발전시키기 위해서는 두 부모 모두가 사업자가되어야합니다. 그래서, 4에 1의 확률이 있습니다..

3. 다운 증후군

다운 증후군 (trisomy 21)은 800-1000 신생아 중 약 1 명에 영향을 미친다.. 그것은 사람이 여분의 염색체를 가지고 태어 났기 때문에 특징 지워지는 상태입니다. 염색체는 수백 또는 수천 개의 유전자를 포함하고 있으며이 유전자는 사람의 특성 및 특성을 결정하는 정보를 담고 있습니다..

이 장애는 다른 신체적 증상을 나타내지 만 사람이 발달하는 방식에 지연을 초래합니다. 영향을받는 사람에게는 특정 얼굴 특징, 근육 긴장, 심장 및 소화 시스템 결함이 있습니다..

4. Duchenne의 근 위축증

이 질병의 증상은 대개 6 년 전에 시작됩니다.. 그것은 유전 적 장애이며 점진적 근육 변성과 약화를 특징으로하는 근육 이완증의 한 유형으로 다리에서 시작하여 서서히 상체로 진행하여 사람을 의자에 남겨 둡니다. 그것의 원인은 근육 세포를 손상시키지 않는 데 도움이되는 디스트로핀 결핍입니다.

이 질환은 주로 어린이에게 영향을 미칩니다. 그러나 드물게 소녀에게 영향을 줄 수 있습니다. 최근까지이 사람들의 기대 여명은 매우 낮았으며 사춘기를 넘지 않았습니다. 요즘에는 한계가있어 직업을 연구하고 일하고 결혼하며 자녀를 가질 수 있습니다..

5. 깨지기 쉬운 X 증후군

깨지기 쉬운 X 증후군 또는 마틴 - 벨 증후군은 유전 학적 이유로 정신 지체의 두 번째 원인입니다., 이 증후군이 일으키는 증상은 여러 영역, 특히 행동과인지에 영향을 줄 수 있으며 대사 변화를 일으킬 수 있습니다. 여성에게도 영향을 줄 수 있지만 남성에서 더 흔합니다..

• 당신은 우리의 기사에서이 증후군을 탐구 할 수 있습니다 : "연약 X 증후군 : 원인, 증상 및 치료"

6. 겸상 적혈구 빈혈 (ACF)

이 질환은 적혈구에 영향을 주며 변형되어 기능을 변경시킵니다. 따라서 산소를 운반 할 때 성공할 수 있습니다. 그것은 보통 흉부 세포 위기라고 불리는 급성 에피소드 (가슴과 뼈의 복부 통증)를 일으 킵니다. 몸 자체는 또한이 세포를 파괴하여 빈혈을 일으 킵니다..

7. 베커의 근이영양증

유전 적 근원 및 자발적인 근육에 영향을주는 퇴행성 결과의 또 다른 유형의 근 위축증. 50 세에 피터 에밀 베커 박사 (Dr. Peter Emil Becker)가 처음 언급 한 사람이이 이름을 받았다. 근육 근이영양증 (Muscular Dystrophy of the

Duchenne,이 질병은 근육의 피로감, 약화 등을 일으 킵니다. 그러나 상체의 근력 약화는 질병에서 더 심하며 신체 하부의 약화는 점차적으로 느려집니다. 이 상태의 사람들은 약 25 세가 될 때까지 보통 휠체어를 필요로하지 않습니다..

8. 체강 질병

유전 적 기원을 가진이 상태는 영향받은 사람들의 소화 기관에 영향을 미칩니다. 인구의 1 %가 글루텐이 곡물에 존재하는 단백질 인 소화관을 통해 순환 할 때 체강 질병을 앓고있는 사람들의 면역 체계가 공격적으로 반응하는이 질병으로 고통 받고있는 것으로 추산됩니다. 이 질병은 관련이 있음에도 불구하고 글루텐 불내성과 혼동되어서는 안됩니다. 실제로 글루텐에 대한 편협성은 질병이 아닙니다. 그러나 일부 사람들은이 단백질을 섭취하지 않으면 기분이 나아질 것이라고 주장합니다.

9. Thalassemias

지중해 빈혈은 혈색소가 헤모글로빈, 산소 운반체 분자는 적혈구에 의해 합성 될 때 기형을 나타낸다. 가장 보편적 인 것은 베타 - 지중해 빈혈이 가장 흔하고 알파 - 지중해 빈도가 가장 낮습니다.

그것은 빈혈, 따라서 피로, 호흡 곤란, 팔의 붓기, 뼈와 약한 뼈의 통증을 유발합니다. 이 상태에있는 사람들은 식욕이 거의 없으며, 어두운 소변과 황달 (황색 피부 또는 눈의 변색, 황달이 간 기능 장애의 징조 임).

10. 에드워즈 증후군

이 유전병은 트리 콜로 18라고도합니다., 감염된 개체는 출생 (자궁 내 성장 지연)과 저 출생 체중의 성장이 느린 데 반해, 심장 결함과 다른 장기의 이상이 발생할뿐만 아니라 출생 전에 안면의 특징은 작은 턱과 입이 특징이며, 영향을받는 사람들은 닫힌 주먹이있는 경향이 있습니다.