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루퍼스에 대한 정보
루퍼스는 신체의 여러 부분에 영향을 줄 수있는 질병입니다. 그것은 관절, 신장, 피부, 심장 또는 뇌에 영향을 줄 수 있습니다. 대부분의 사람들은이 신체 부위의 일부만이 영향을받습니다..
PsychologyOnline의이 기사에서는 루퍼스에 대한 정보.
당신은 또한에 관심이있을 수 있습니다 : Fibromyalgia : 그것이 무엇인지, 원인 및 증상 색인- 루퍼스 란 무엇입니까??
- 루퍼스의 원인?
- 증상은 무엇입니까?
- 얼마나 많은 루퍼스 수업이 있습니까??.
- 루푸스는 다른자가 면역 질환과 마찬가지로 심리적 유발 요인이 있습니까??
- 특정 성격 프로필에 대해 이야기 해 주시겠습니까??
- 전후의 심리적 특성과 진단에 대한 답은 공통된 분모를 가졌지 만 ...
- 시도에 희미하지 않고 진단에 직면하는 방법.
- 가족, 친구 및 기타 세계와 공유 할 수있는 정보는 무엇입니까??
- 이 병리학에 무게를 두는 사회적 오명은 어떻게 작용합니까??
- 그 다음날, 루푸스 (Lupus) 또는 다발성 경화증 (Multiple Sclerosis)과 같은 만성 질환으로 고통받는 사람의 삶에서 어떤 변수가 변화합니까?
- 유용한 팁
루퍼스 란 무엇입니까??
루푸스로 고통받는 사람들, 신체의 면역계에 뭔가 나쁜 일이 일어난다.. 우리는 면역계가 수 많은 수비수 (항체)로 체내의 군대로 간주합니다. 그들은 외부의 공격, 세균이나 바이러스에 대해 몸을 지키기 때문에 병원성 물질이라고 불립니다.
반면에, 루퍼스 면역계가 너무 활동적이되어 통제력을 잃는다.. 항체는 조직과 건강한 사람들과 영향을받는 사람들을 공격하라., 이는 염증, 통증 및 부종을 일으 킵니다..
루퍼스의 원인?
면역 체계를 유발하고 영향을 미치는 원인을 확실히 알 수는 없습니다..
햇빛, 감염, 특정 약물이나 다른 요소에 노출 된 후, 또한 호르몬의 변화와 사람들의 심리적 유형의 압력에 반응, 루푸스가 활성화되어,이 질병의 활동 기간의 많은 트리거가 있습니다.
증상은 무엇입니까?
증상은 사람마다 다릅니다. 일부는 경증 증상이 있으며 다른 증상은 더 많이 나타납니다..
이것은 진단하기 어려운 질병입니다. 매우 자주 다른 병리와 혼동됩니다. 그 이유로 루푸스는 자주 호출되었습니다. “위대한 모방 자”.
가장 흔한 증상은 가장 흔한 증상입니다..
- 빨간 발진 또는 얼굴색을 바꾼다., 나비 모양의, 뺨과 코 다리를 따라.
- 매우 고통스럽고 염증이 심한 관절.
- 설명되지 않는 열 38도 이상.
- 호흡 할 때의 가슴 통증.
- 머리카락의 이상한 손실.
- 감기 나 긴장으로 인해 손과 발, 연한색 또는 자주색의 손가락.
- 태양에 대한 감도.
- 적혈구 또는 백혈구의 낮은 합계.
- 피로감 영구 피로.
다른 증상으로는, 구강 염증 및 점막에서, 우울증, 반복되는 유산, 잦은 신장 문제, 뼈 문제는 실제로 뼈와 근육 모두에서 근육통 (근육통)입니다. 이 증상들은 모두 함께 발생할 때 더 중요합니다. 루푸스를 가진 많은 사람들이 건강 해 보이는데 실제로 질병이 아닙니다. “참조” 바깥쪽에 있지만 침묵합니다..
얼마나 많은 루퍼스 수업이 있습니까??.
전신성 홍 반성 루푸스. (LES)
그것은 질병의 가장 복잡하고 심각한 형태입니다. 전신이란 신체의 어느 부분에도 영향을 줄 수 있음을 의미합니다. 몸의 모든 부분에 영향을줍니다. 이 수업은 경미하거나 심각 할 수 있습니다. 치료하지 않으면 내부 기관에 손상을 줄 수 있습니다..
루퍼스 디스코이드
루푸스 야. 피부에 영향을 준다., 붉은 반점과 보라색 색조로 바뀌며 때로는 흉터를 남기고 몸을 확장합니다..
허혈성 루프스
몇몇 약물에 의해 유발된다., 이 유형의 루푸스에 걸린 사람들은 보통 가장 약한 증상을 나타내며 심각하지 않습니다..
중요한 것은 루퍼스를 알아야한다는 것입니다., 요즘 치료가있다. 반드시 항상이 활동의 기간과 descanctividad의 기간을 가지고 있기 때문에, 좋은 의사와 환자와 질병의 과정에서 가정을 돕고 좋은 심리학자가 있고 기간 (고원)을 휴식하는 것이 중요하다 병리학을 배우고 알기 때문에 루푸스는 치료가 가능하며 질병으로 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 루푸스 (Lupus) 임산부는 고위험 임산부로 간주되며, 전문의의 도움을 받아야합니다.
루푸스는 다른자가 면역 질환과 마찬가지로 심리적 유발 요인이 있습니까??
대답은 '예'입니다. 스트레스, 싫어하는 것, 강한 감정, 일상적인 문제, 영향을 줄 수 있음 그래서 그들은 어떤 질병은 우리가 진단이 우리에게 무력감, 분노, 두려움의 감정을 제공하는 더 많은 만성 만성있는 DIAG 우리의 생활 방식을 다시 생각하게 같은 질병에서 재기를 촬영하러 황폐화, 어떤 상황에서이 상황을 해결하기위한 무력감, 소중한 건강을 잃었음을 인정하고 인정할 수없는 절대 불가.
질병이 만성적 인 경우 우리의 환상 자활 - 독립성, 독립성 및 비효율 그들은 무너지고 우리는 우리가 잘못한 것을 받아 들일 수 없다..
특정 성격 프로필에 대해 이야기 해 주시겠습니까??
나는 당신이 알고있는이 질병 이후로 특정한 성격이 있다고 말하지 않을 것입니다. 각 환자를 다르게 공격하다 각기 다른 방식으로 행동하며 남성보다 여성에게 더 큰 영향을 준다는 것을 분명히하는 것이 좋습니다..
이 유형의 질병으로 인해 가장 두드러진 심리적 결과 중 하나가 우울증. 루푸스 환자의 40 %가 그로 고생하고 있습니다. 기본 장애 억제 결투 시위 쌍 t의 RAEN의 신체 증상, 식별 (역할 등의 혼란)으로 제시 병원 드 Clinicas psiconeuroinmunodermatología deientes 섹션에 도달 섹션에 도착하는 환자의 35 %는 약간의 적대감을 embotamientos 감정적 인, 자기 방탕하고 자기 파괴적인 행동, 다른 사람들에게 사회적 고립이나 지나친 보살핌 행동의 과잉 반응, 보통 피로감과 수면 장애를 나타냅니다. 질병의 발생과 과정을 통해 우울증과 루푸스 사이의 prologado 링크, 수면 장애, 피로, 의욕의 부족, 낮은 자아 존중감에 의해 보완된다, 이것은 일정한 악순환을 생산하고 있습니다. 그러므로 성격은 질병이 유발하는 심리적 반응만큼 공통된 분모가 아닙니다..
전후의 심리적 특성과 진단에 대한 답은 공통된 분모를 가졌지 만 ...
만성 질환 진단을받을 때 매우 감정적 인 감정 반응이 나타나며 치료 과정에서 일어날 감정적 인 반응이 매우 동원됩니다. 이른바 적응 스트레스가 시작됩니다..
원인
지금 치유의 결석. 질병의 예측 불가능한 진화. 그것의 우울한 코스. 일반적으로 우리 신체의 여러 장기 및 / 또는 시스템을 포함하는 질병을 앓는 것은 여러 전문가가 수행하는 치료와 지속적인 의존을 필요로합니다..
결과
미래에 대한 불확실성, 우리는 또 다른 위기가 나타날 때, 약물 치료로 인한 의구심, 영구적 인 장애에 대한 두려움, 삶에 포함되어야하는 변화에 대해 무엇을 기대해야하는지 알지 못합니다. 구체적인 생활 프로젝트가 없다면 우리는 스스로를 평가 절하합니다. 우리의 자부심을 낮추십시오. 우리 주위의 사람들의 애정을 잃어 버리는 것에 대한 두려움, 우리의 외모가 마약으로 인해 바뀌고, 위기가 예측할 수 없으며, 우리의 에너지가 줄어들고, 일의 가능성을 잃어 버리게되므로, 우리의 힘은 동일하지 않습니다. 격리 경향. 혼란 가족 환경 변경.
시도에 희미하지 않고 진단에 직면하는 방법.
원칙적으로 우리는 인생이 때로는 우리가 기대하는 우리를 포기하지 않는 것을 동의해야하며, 이것은 우리에 따라 우리가 우리 앞에 문제를 해결하는 방법을 우리가 더 견딜 수, 우리가 직면해야 할 수 있습니다 불공평하고 슬픈 순간이다 삶과 GANevadero, 우리는 삶과 WIN에 직면해야합니다. 그걸 아는 것이 중요합니다 ... 우리는 행복을 추구하는 모든 사람들입니다.... 도중에는 항상 어려움이 있지만 우리는 모든 만성 질환의 영향에서 그들을 피할 수 있기를 스스로 믿어야합니다. 태도 우리가 인생을 따라 간다..
가족을 돕고, 지원을 찾고, 도움이 필요할 때 도움을 요청하면 약화시키지 않습니다. 반대로 도움이되면 우리의 투쟁에 도움이됩니다. 가장 큰 지원은 애정과 인식입니다. 우리는 루퍼스를 괴롭힌 사람이 아닙니다..
가족, 친구 및 기타 세계와 공유 할 수있는 정보는 무엇입니까??
가능한 모든 환자와 가족 모두가 나쁜 느낄 때 가족과 함께 토론, 플레어 업을 인식하는 질병의 모든 변수, 예후, 진단, 약물 치료 효과에 대한 정보를하는 것이 매우 중요합니다 도움말을 요청하십시오. 우리의 애정을 담아내는 것은 대단히 고생입니다. 우리의 애정은 우리의 병에 큰 고름을줍니다..
매우 우리의 가장 가까운 친척, 배우자, 자녀, 부모가 심리학자와 함께, 의사 방문 및 기타 전문가에 대한 우리와 함께하는 것도 추천이 그들을 이해하고 제거하기 위해 더 나은 차례를 조상하는 것입니다 자신의 의심과 두려움, 그것이 우리 삶의 리듬을 근본적으로 변화 시킴에 따라 온 가족이 포함된다는 것을 잊지 말자..
이 병리학에 무게를 두는 사회적 오명은 어떻게 작용합니까??
실제로 사회적으로 루퍼스에 대해 많이 알려지지는 않았지만, 일반적으로 사회는 "정상적이고 건강하고 귀엽다"등을 고려하지 않은 모든 사람들을 차별하는 경향이 있습니다. 그러나 이것은 주로 주제에 대한 무지로 인한 것입니다. 물론 이것은 병든 사람들에게 불편 함을 나타냅니다. 그러나 그것은 우리에게 있습니다. 우리는 많이 평가하고 있습니다. 우리는 단지 컨테이너가 아니지만 가치있는 것은 내용입니다, 나는 그 내용까지, 많은 사람들이 이러한 관점에서 그들의 사고 방식을 바꾸기 시작한다고 생각합니다..
그 다음날, 루푸스 (Lupus) 또는 다발성 경화증 (Multiple Sclerosis)과 같은 만성 질환으로 고통받는 사람의 삶에서 어떤 변수가 변화합니까?
만성 질환에서 배우는 것이 중요합니다. 당신은 그것과 어떻게 만난다., 우리는 이것이 우리 삶의 나머지 부분과 함께 할 것이라는 것을 받아 들여야합니다. 우리는 우리가 볼 수있는 모든 증상에주의를 기울여야하며, 질병에 대해 깊이 알기 위해 의사에게 즉시 알려야하며 그것이 우리와 전에 말했듯이 각 사람에게 다른 방식으로 영향을 미치고 모든 징후를 고려하여 긍정적 인 태도 좋은 삶의 질.
이 질병이 우리에게 가져다주는 신체적 변화를 받아들이고 가능한 한 최선의 방법으로 적응하십시오. 나는 우리가 유지해야만하는 것이 우리 모두가 여전히 우리 자신이라는 것을 믿는다..
유용한 팁
이것은 Jane Bozarth가 작성한 Lupus Association of Oklahoma에서 발췌 한 것입니다. 루퍼스 환자로서의 경험과 다른 만성 병리학을 앓고있는 다른 사람들을 돕는 전문가로서의 경험을 감안할 때 이것을 고려하는 것이 매우 중요하다고 생각합니다.
질병에 대한 지식이 깊어진다.
- 질병이 활성화되어 있다는 징후와 증상을 알아 봅니다..
- 루퍼스는 사람마다 다르다는 것을 명심하십시오..
- 우리 가족 및 친구들에게 질병에 대한 더 많은 지식과 질병 및 그 영향에 대한 더 많은 지식을 갖도록 격려하십시오..
- 도움말을 요청하십시오.
- 신체적, 정신적 스트레스를 최대한 피하십시오..
- 우리 스케줄 안에 휴식 시간을 포함 시키십시오..
- 우리의 관용 수준 내에서 우리를 적극적으로 지켜라..
- 다음을 가정하십시오. 긍정적 인 태도.
- 더 나은 미래가있다.
- 높은 스트레스 또는 발병 단계를 지나친 후 너무 일찍 다시 시작하지 마십시오..
- 질병이나 그 증상을 부끄러워하지 마라..
- 항상 같은 문제에 대해 이야기하지 마라..
- 루푸스가 우리 삶의 중심이되는 것을 허용하지 마십시오. 수락 그것의 일부입니다..
- 우리가 잘못 생각할 때 우리 가족의 환경 또한 스트레스를 받고 있음을 잊지 마십시오..
- 격리하지 마십시오..
- 우리가 할 수있는 것보다 적은 일에 익숙해지지 마라..
- 우리가 약하거나 우울하다고 느낄 때 죄책감을 느끼지 마십시오..
우리는 희망을 결코 용서하지 않는다 ... 생명은 훌륭하다..
이 글은 순전히 유익한 정보이며 온라인 심리학에서는 진단을하거나 치료를 권할 교수가 없습니다. 귀하의 사례를 특별히 치료하기 위해 심리학자에게 귀하를 초대합니다..
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