불안의 발달에 대한 유전학의 영향

최근 유전학 분야의 연구가 많이 발전했습니다..

유전학과 그 기능에 관한 우리의 지식은 여전히 ​​크게 향상 될 수 있지만 그것이 기여한 지식은 큰 진보를 허용했다. 과학은 DNA의 요소를 찾아 다양한 질병과 질병의 치료에 진전을 가능하게했습니다. 그 효과를 치료하거나 경감 시키거나 자손에게 전염시키지 않기 위해보다 적절한 약물 및 치료제를 개발하거나 촉진시키고 허용하는.

이에 대한 예로 다양한 유전 질환의 치료와 발생 확률이 높은 질병 예방 (유방암의 일부 사례 등)이 있습니다. 그러나 유전학은 현상의 정확한 예측을 허용하지 않으며, 사람들의 삶의 역사에 의한 유전자의 발현에 영향을 미친다. 정신 지체 탐사와 같은 일부 질병의 경우 여전히 갈 길은 멀지 만 아직 유전자가 고갈되기 쉬운 지에 대한 정확한 지식이 없지만 어떤 경우에는 유전 적 영향에 의한 기질이있는 것으로 알려져 있습니다. 불안 장애의 경우입니다..

불안은 무엇입니까??

불안의 개념은 미래 위협의 출현이 예상되는 두려움과 유사한 확산 된 감정 상태를 나타냅니다. 이 두려움은 불균형하고 비합리적이며 두려워하거나 유사한 상황을 피하거나 피하려는 욕구를 유도합니다..

불안 장애의 범주 내에서 광장 공포증을 수반하거나 수반하지 않는 범 불안 장애, 공포증과 공황 장애 등 다양한 질환이 포함되어 있습니다. 독특한 기능을하게하지만,이 장애를 가진 개인이하는 불안의 매우 높은 수준이 고려 된 특정 관리에서 파생되는 증상을 가지고 있기 때문에이 범주의 한 부분으로 이전 강박 장애는 분리 된 정신 질환의 우수성을 미국 분류의 최신 버전에서이 그룹의 (DSM-V).

불안 장애는 임상 인구 및 비 임상 인구 모두에서 정신 장애의 가장 빈번한 유형입니다. 어린 시절의 중요한 외상의 존재는 그들의 상태에 대한 위험 요소입니다. 마찬가지로, 일부 유전 적 소인이 일부 피험자에서 발견되었다., 이 관계를 설명 할 수있는 유전자 조사 촉진에 기여한 소인.

최근 불안과 관련된 7 가지 유전자

최근의 연구는 일부 유전자와 불안 장애의 존재 또는 불안과 관련된 증상 사이의 연관성을 찾으려 노력했다.

이 의미에서은 특정 유전자를 언급하고 있지만, 유전 적 소인의 유무가 단일 유전자에 의존하지 않는다는 것을 유의해야하지만,이 polygenic 것으로 생각된다. 나는 의미한다., 유전자는 그 자체로 특징을 표시하지는 않지만, 다른 유전자의 결합 작용에 의존한다 염색체 집합에서 어떻게 구성되어 있는지.

1. Gen Mmp9 (매트릭스 메탈 펩티다아제 9)

이 유전자는 분석되어 4 가지 일배 체형이나 돌연변이 및 특정 대립 형질의 다양한 조합에서 불안과 관련이 있음이 밝혀졌습니다. 이전 연구에 따르면,이 유전자는 관상 동맥 질환과 암에 관여합니다. 고민을 할 때 긍정적 인면에서 상호 관련이있다. 질병에 대한 지식의 결과로 괴로워하는 요소로.

2. Bdnf 유전자 (뇌 - 유도 신경영 인자)

이 유전자의 단 하나의 일배 체형 인 AGAT는 불안 장애에 대한 소인과 높은 상관 관계를 나타낸다. 이 유전자는 세포 유지에 기여하여 뉴로 트로 핀의 분비를 통해 뉴런 사이의 시냅스 공간을 변형시킵니다. 또한 대뇌 소성과 관련이 있습니다. 그것은 신경 전달 물질 세로토닌과 관련이 있으며 또한 뉴런의 증식에 영향을 미칩니다.

3. Gen Ntf4 (뉴로 트로 핀 4)

이 유전자는 시냅스 공간의 조절에 관여합니다. 그것은 선조체의 그것들에 필수적 인 뉴런의 생존과 유지에 필수적입니다. 불안 장애에 대한 관련성에 관한 더 많은 연구가 필요하다., 그러나이 연구들은이 장애에 대한 취약성에 관여하고 있음을 나타내는 것으로 보인다, 특히 이전의

4. 유전자 Egr2 및 Egr4 (조기 성장 반응 2 및 4)

이 유전자들은 시냅스 가소성, 특히 학습과 기억에 관여한다.. 그들은 또한 두개골의 뼈 형성과 말초 신경계의 수초화에 참여합니다..

5. Gen Grm2 (글루타메이트 수용체 2)

이 유전자는 당신이 그 이름으로 상상할 수있는 것처럼 글루타메이트의 수용과 대사에 참여합니다, 중추 신경계의 가장 큰 흥분제. 글루타메이트와의 연관성은이 유전자를 불안 장애 및 정신 분열병과 밀접하게 연관된 요소로 만듭니다. 불안 장애 이외에, 그것은 학습과 관련이있다..

6. 유전자 아크 (활동 - 규제 cytoeskeleton - 관련 단백질)

이 유전자는 연결성 소성과 그것의 연결과 그것을 가능하게하는 단백질의 기원으로 알려져 있고 연구되어있다.. NMDA 수용체에 참여하고 행동합니다..

조심해! 생물학적 결정론주의

이들 유전자와 불안에 관한 정신 질환과의 관계의 발견은 불안 장애의 연구와 치료에 기여에 매우 중요한 이정표이다. 그러나, 특정 구성 유전자의 존재가 걸리기 표현형 특징을 표현하기 위해 단지 타고난 성향을 나타낸다는 것을 주목해야한다.

이 유전자들을 가지고 있으면 불안 장애가 있다고 생각하면 허위가 생길 것입니다, 왜냐하면 환경과 교육의 모델링 영향, 즉 생물학적 소분을 깨우거나 무시할 수있는 요소를 잊을 수 있기 때문입니다. 그리고 불안의 장애는 일반적으로 나머지 심리적 장애와 마찬가지로 복수 병인과 생물 심리 사회적.

우리는 환원주의에 빠지지 말고, 장애에 내포되어있을 수있는 모든 변수들, 불안과 다른 유형의 영향을 고려해야합니다..

서지 참고 문헌 :

• 미국 정신과 학회. (2013). 정신 질환의 진단 및 통계 매뉴얼. 제 5 판. DSM-V. 바르셀로나 Masson.

• Ardelt, A.A .; Flaris, N.A. & Roth, K.A. (1994). Neurotrophin-4는 Organotypic Slice Culture에서 선천적 뉴런의 생존을 선택적으로 촉진합니다. Brain Res. 647 : 340-344.

• Bayes, M .; de Cid, R .; Vallejo, J. & Estivill, X. (2008). BDNF와 NTRK2 유전자의 광범위한 유전형 분석은 강박 관념에 대한 방어적인 일배 체형을 정의한다. Biol. Psychiatry 63 : 619-628

• 레비, G .; Topilko, P .; Schneider-Maunoury, S .; 라자 냐, M .; Mantero, S .; Cancedda, R. & Charnay, P. (1996). Krox-20 돌연변이 쥐의 결함있는 골 형성. 개발 122 : 113-120

• Milbrandt, J. (1988). 신경 성장 인자는 글루코 코르티코이드 수용체 유전자에 상응하는 유전자를 유도한다. 뉴런 1 : 183-188.

• Park, S .; Park, J.M .; Kim, S .; 김 J-A .; Shepherd, J.D .; Smith-Hicks, C.L .; Chowdhury, S .; Kaufmann, W .; Kuhl, D .; Ryazanov, A.G .; Huganir, R.L .; Linden, D.J. & Worley, P. (2008). 신장 인자 2와 깨지기 쉬운 X 정신 지체 단백질은 mGluR-LTD에 필수적인 Arc / Arg3.1의 동적 번역을 제어합니다. 뉴런 59 : 70-83.

• Swanson, C.J .; Bures, M .; Johnson, M.P .; Linden, A-M .; Monn, J.A. & Schoepp, D.D. (2005). 불안정 및 스트레스 장애에 대한 새로운 표적으로서의 대사 촉진 성 글루타메이트 수용체 .Nat. Rev. Drug Discov. 4 : 131-144

• Topilko, P .; Schneider-Maunoury, S .; 레비, G .; Baron-Van Evercooren, A .; Chennoufi, A.B.Y .; Seitanidou, T .; Babinet, C. & Charnay, P. (1994). Krox-20은 말초 신경계에서 수초 형성을 조절합니다.

• Wade, N. (2014). 불안 장애에 관련된 새로운 감수성 유전자의 동정. 스텔 렌 보쉬 대학교