암 환자 우리 시대의 영웅들

암은 우리의 문을 두 드린다. 아무도 기대하지 않는다.. 질병은 매일 현장으로 들어가며 결코보고 싶지 않은 동전의 얼굴입니다. 그것은 모두 진단의 확인으로 시작됩니다. 그럼 수백 가지의 질문이 정전없이 폭행 왜 나? 우리는 삶에 매달려 있지만 고통이 너무 힘들 때가 있습니다..

암은 치료가 끝난 후에도 사람의 정신적 육체적 건강에 영향을 미칩니다.. 가장 흔한 증상은 진단 및 중재 과정의 영향으로 인한 피로와 심리적 스트레스입니다. 기타 빈번한 문제는 우울증과 불안, 신체적 기능의 저하, 통증과 주의력 및 기억 장애. 

"일단 암에 직면하면 모든 것이 꽤 간단한 싸움처럼 보인다"

-데이비드 H. 코흐- 

사회적 지원의 폭정

고통만큼이나 독창적 인 것은 없습니다. 그 경험만큼 개인적인 것은 없습니다. Thiebault는 "피해를 피할 수 있으므로 고통을 피할 수 없다"고 말했습니다. 모든 정신이 육체적 또는 정서적 고통을 통합 할 수있는 것은 아닙니다. 그리고 여기 역설이 있습니다. 시체는 상처를주지 않으면 음소거 상태를 유지하지만, 소리가 들리지 않으면 마음이 아파요.. 암은 힘든 싸움 이니, 병자의 권리를 존중하면서 그들이 직면하고 싶은 방식을 선택하는 것이 필수적입니다.. 패배와 피로감을 포함한 모든 감정을 전달하게하십시오..

우리는 격려와 위안을주기 위해 종종 지원의 표현을 사용하지만 때로는 그것을 깨닫지 못하고 때로는 "당신은 챔피언이됩니다"라고 요구하는 기대를 생성합니다. "네가 강하다. 걱정마." 어떤 경우에는 최선의 의도로 애정을 표현함으로써 우리는 "낙천주의 낙천주의 자"의 이미지를 부과합니다. 마치 환자와 친척이 열정과 힘을 다해이 과정에 직면해야 할 의무가있는 것처럼 말입니다. 암은 엄청나게 어려운 경험이고, 당신은 단련 된 현실로 바꿀 필요가 없습니다.. 고통과 공포의 여지를 남겨 둡시다.. 

지지와 보살핌은 매우 중요하지만, 극단적 인 수준에 이르기까지 또는 환자가 따라야 할 모범을 보이기 위해 싸우는 것은 등 뒤로 더 많은 무게를 가중시키는 것입니다. 인간 상태를 제거함으로써 사람들을 "영웅"으로 변화시키는 것은 실수입니다. 질병의 부담은 충분하다.. 그들은 회사를 필요로하고 고통을 인정하고, 그들의 감정을 받아들이고, 노력을 중요시합니다.. 그들의 요구를 경청하고 참석하는 것이 우리가 제공 할 수있는 최선의 도움입니다.. 

가족에게 공간을주는 것도 중요합니다. 분노, 피로 및 고통을위한 공간. 아버지, 아들, 형제 또는 파트너가 "너무나도 싸우다"는 것은 "자랑 스럽다"고 생각하게 만드는 구석에 있지 마십시오. 물론 암의 과정에 직면 한 사람들은 우리의 지원에 감사하지만 인간의 약점을 보완 할 필요는 없습니다. 우리는 넘어져서 일어날 수있는 시간을 가질 권리가 있습니다.. 

암 생존의 위협으로

암 진단을 아는 것은 강한 스트레스 반응을 수반합니다. 암 환자에게는 6 가지 주요 두려움이 있습니다. 사망에 대한 두려움, 의존성, 장애, 삶의 혼란, 위안과 외관의 부족. 정보를받는 것이 필수적입니다.. 환자의 필요에 맞는 적절한 정보를받는 환자는 질병 진행을 잘 제어하고 치료 과정에서보다 협조적이고 적극적입니다. 이러한 의미에서 불확실성이 클수록 불편 함이 커집니다..

이 정보는 사실적이어야합니다. 그 사람이 그 과정에 대해 가지고있는 모든 의문을 푸는 것이 주 목적입니다. 그러나 우리는 근거없는 기대 나 이상적인 희망을 자제해야합니다.. 때때로 우리의 말은 가장 정확하지는 않지만 우리의 의도는 무조건적인지지를 전달하는 것입니다. 항상 무언가를 말할 필요는 없습니다. 시간과 침묵을 존중하면서 사람의 필요를 경청하는 것은 이해와 애정을 나타내는 한 방법이기도합니다..

"당신은 희생자 또는 암 생존자가 될 수 있습니다. 그것은 생각의 방법입니다 "

-데이브 펠저-

스타일 복사

때로는 우리의 가족이 질병에 끼치는 반응을 이해하는 것이 쉽지 않습니다.. 심지어 복잡하고 고통 스러울 때가 오기도 전에 우리 자신의 행동을 이해하기 란 어렵습니다. 많은 상황을 통제하면 우리의 손에서 벗어나 무엇을해야할지 모릅니다. 우리는 좌절감을 느끼고 그 사람이 생각하거나 느끼는 것을 찾으려고 노력합니다. 결국,우리는 그들이 고통당하는 것을 원하지 않으며, 고통을 겪고 싶지 않습니다..

질병이 어떻게 다루어 지는지는 그 사람이 가진 대처의 유형과 관련이 있습니다.. 이러한 스타일은 환자의 사고 패턴과 성격 패턴에 따라 결정됩니다. 일반적으로 5 가지 대처 스타일이 있습니다.:

싸움 스타일

이 병은 "나는 지금까지 가지고있는 것처럼 내 삶을 유지해야한다. 나는 내가 할 수있는 것을 결정해야한다. ". 진단은 도전으로 직면 해있다.. 그들은 통제권을 행사하고 낙관적 인 예측을 제기 할 수 있다고 생각합니다.. 귀하의 조정 방법은 많은 정보를 얻으려고합니다. 그러나 과도하지 않고 실용적이고 유용한 정보가 될 것이며 프로세스에서 적극적인 역할을 수행 할 수 있습니다..

회피 스타일

그들은 질병이 가져올 수있는 것을 부정합니다. "그렇게 나쁘지는 않다. 모든 것이 그대로 유지 될 것이고, 걱정할 것이 없다.". 그들은 그들의 중요성을 줄이고 제어 능력을 고려하지 않는 최소한의 위협을 안다.. 그들은 관리 가능한 예후를 가정하고 질병의 영향을 과소 평가합니다. 이 경우 일부 환자는 탈출 경로로 물질 남용을하는 경향이 있습니다.

치명적인 스타일

수동적 수용의 태도 채택 "모든 것은 의사의 손에 달려있다. 하나님은이 운명을 결정 하셨다.". 이런 이유 때문에 그들은 사임의 위치를 ​​취한다.. 그들은 너무 심각하지 않은 위협을 감지하고 해외에서 예금을 통제합니다. (의사, 가족, 하나님 등). 그들은 능동적 인 전략을 사용하지 않고 적응력있는 문제를 제시하는 환자입니다.

무력감 스타일

환자는 압도되어 압도 당했다. "내가 할 수있는 일은 없어. 그냥 기다려서 죽어라.". 진단은 매우 심각한 위협으로 간주됩니다. 큰 손실. 따라서 그들은 제 3 자의 외부 통제조차도 상황을 통제 할 수 없다고 생각합니다. 결과적으로 그 사람은 포기됩니다 (보살핌, 음식, 위생, 약물 치료 부족 등). 기분 장애는 매우 빈번합니다.

불안한 스타일

걱정과 불안의 강한 반응 "나는 어떤 증상이 있는지 조사해야하며, 일어날 수있는 일을 위해 매우 자주 탐구해야한다". 환자 그는 통제 능력에 대한 끊임없는 의구심으로 큰 위협을 감지합니다.. 마찬가지로, 예측에 대한 불확실성은 매우 높습니다. 결과적으로 정보를 안심시켜 줄 필요가 있으며 불안과 신체 장애를 동반 할 수 있습니다..

"암은 문장이 아니라 단어입니다."

-존 다이아몬드-

삶의 질

삶의 질의 개념에는 세 가지 기본 기준이 있습니다. 우선, 그것은 완전히 주관적입니다., 각 개인은 독특하고 자신의 경험, 열망과 차이에 따라 삶의 질을 평가합니다.. 그것은 또한 다차원 적이며, 즉 질병과 그 치료에 대한 광범위한 반향이 고려되어야합니다. 마지막으로, 그것은 일시적이며, 삶의 질은 현재에 달려 있으며, 사람의 상황과 중요한 순간에 따라 달라질 것입니다..

삶의 질은 항상 질병과 밀접하게 관련되어 있습니다.. 환자는 살아 남기를 원한다.. 이것은 사람의 기능, 즉 그들의 활동 수준과 일상의 자율성을 고려한 것입니다. 마찬가지로, 질병과 심리적 상태 (불안, 우울, 성욕, 자존감 등)의 신체적 인 영향을 고려하는 것이 필수적입니다.

우리는 사회적 차원을 잊을 수 없습니다. 사회적 관계에 만족하고 지원 네트워크를 갖는 것이 매우 중요합니다. 동등한 중요성은 정신적 영역 (신념, 가치, 삶의 의미)과 물질적 함의, 즉 마약 비용과 같은 측면을 다루는 경제적 자원.

즉, 사람의 필요를 고려하는 것이 필수적입니다. 평가를 토대로 의사 결정을 존중하고 돕는 것은 어려움을 관리하고 역경을 극복 할 수있게 해줍니다.. 이 문제는 단순한 삶에 몇 년을 더하는 것이 아닙니다..

암 생존자 암을 극복하고 많은 사람들이 큰 어려움을 겪고 때로는 두려움과 가치 변화를 경험합니다. 그 사람을지지해야하는 적응의 전 과정. 이 기사에서 우리는 당신에게 말한다. 더 읽기 "