치매 환자를 지키기 위해 우리는 낙인과 편견에 맞서 싸웁니다.

치매 환자를 지키기 위해 우리는 낙인과 편견에 맞서 싸웁니다. / 임상 심리학

우리가 "치매"라는 말을들을 때 우리에게 어떤 생각이 드는가?? 그리고 어떤 점에서 이러한 것들이이 집단에 대한 우리의 태도에 영향을 미칩니 까??

이 글은 치매가있는 사람들과 관련된 현재의 오명에 대한 인식을 제고하기위한 것이며, 결과적으로 포함과 존중을 바탕으로 이문화 사회 변화를 실행해야 할 시급한 필요성.

치매 : 정의와 보급

진단 매뉴얼 DSM-5 (2013)에 의해 "주요 신경인지 장애"로 변경된 치매는 DSM-IV-TR (2000)에 의해 다음과 같이 정의됩니다. 기억 상실 및 적어도 다른인지 영역에서의 장애를 특징으로하는 획득 된 상태 (praxies, 언어, 집행 기능 등). 이러한 영향은 사회 및 / 또는 직무 기능에 중대한 제한을 초래하고 이전 수용력에 대한 악화를 나타낸다.

취득 사람들의 비율 (이하)도있다, 치매의 가장 흔한 형태는 알츠하이머 병, 그리고 요인이 가장 중요한 위험 인자는 유병률 연령은 그러나, 5 년마다 육십오년 후 두 배입니다 초기 치매 (Batsch & Mittelman, 2012).

세계 보건기구 (WHO)와 함께 알츠하이머 병 (Alzheimer 's Disease International, ADI)은 연구 간 방법 론적 통일성의 결여로 인해 치매의 세계적 유행을 확립하는 데 어려움이 있음에도 불구하고 가장 최근 보고서 (2016)에 따르면 전세계에서 약 4,700 만 명이 치매를 앓고 있으며 2050 년에는 1 억 3,100 만 명이 넘는 것으로 나타났습니다.

  • 관련 기사 : "치매의 유형 :인지 능력 상실의 형태"

치매 및 사회적 지각

국가 또는 문화에 따라 세계적인 인식이 고르지 않음. 치매와 관련된 개념의 대부분은 악업의 결과로 또는 완전히 사람을 (파괴 질병으로, 잘못된 증명하고 형이상학 초자연적에 연결된 어떤 것으로 노화의 정상적인 부분으로 고려 포함 Batsch & Mittelman , 2012).

이러한 신화는 사회적 배제와 질병의 은폐를 장려함으로써 집단을 낙인 찍는다..

싸우는 오명 : 사회적 변화의 필요성

치매 발병의 증가에 영향을 미치는 평균 수명의 증가와 정보와 인식의 부족을 고려할 때 전체 사회 전체에서 작업을 수행하는 것이 중요합니다. 

이러한 작업은 언뜻보기에 작게 보일 수 있지만 결국에는 우리를 포함으로 안내 할 것입니다.. 그들 중 일부를 보자..

단어와 그 의미

단어는 다른 의미와 뉴스가 의사 소통되는 방식을 다소간 넓히거나 줄일 수 있습니다. 특히 우리가 주제에 대해 충분한 지식을 가지고 있지 않을 때 무언가 또는 누군가에 대한 우리의 시각과 태도를 채택 할 수 있습니다.

치매는 삶의 질이 영향을받는 신경 퇴행성 질환입니다. 그러나,, 그렇다고이 모든 사람들이 자신이 누군지는 멈추지 않는다는 의미는 아닙니다., 진단 후 바로 직장을 포기해야하거나 건강한 사람들이하는 것처럼 특정 활동을 즐길 수 없다는 것.

문제는 일부 언론이 질병의 가장 진보 된 단계에만 집중하여 지나치게 부정적인 것으로 밝혀지면서 치매가 신원이 사라지고 무언가 할 수없는 무서운 파괴적인 질병으로 제시한다는 것입니다 삶의 질, 사람과 환경에 부정적인 영향을 미치는 요인을 통해 절망과 좌절감을 불러 일으킨다..

이것은 치매 협회 및 조직 (데이 센터, 병원, 연구 센터 등)이 처리하려고하는 요인 중 하나입니다. 이것의보기는 영국 알츠하이머 학회에있는 선도하는 자선입니다.

알츠하이머 협회는 협력하고 오히려 "고통"보다 치매 질병에 할 수있는 "라이브"로 사람을 돕는 것을 목표로 다양한 프로젝트와 활동에 지원을 제공하는 훌륭한 팀, 연구자 및 자원 봉사자가 있습니다. 차례로, 미디어가 치매 환자의 개인적인 이야기를 공개하고 다양한 적응을 수행하는 삶의 질을하는 것이 가능하다는 것을 증명 전체적으로 중성 용어로 치매를 번역하려고하는 것이 좋습니다.

정보를 얻는 것의 중요성

보통 배제로 이어지는 또 다른 요소는 정보 부족입니다.. 때문에 질병으로 인한 손해, 치매 사람의 환경의 일부가 떨어져, 대부분의 경우이 때문에 지식의 부족으로 나타나는 것을 심리학 내가 관찰 한 치매 분야에서의 내 경험에서 상황을 처리하는 방법. 이 사실은 악화에 악화 요인으로 밝혀 개인과 적은 사회적 접촉의 큰 분리를 야기.

이러한 일이 발생하지 않도록 사회 환경 (친구, 친척 등)에게 질병, 나타날 수있는 증상 및 상황에 따라 사용할 수있는 문제 해결 전략에 대해 알리는 것이 매우 중요합니다.

치매 (주의력 결핍, 단기 기억 장애 등)에 영향을 줄 수있는 능력에 대한 필요한 지식을 갖추면 우리가 더 잘 이해하고 필요에 맞게 환경을 조정할 수 있습니다..

증상을 피할 수는 없지만 우리는 매일의 일기와 알림을 격려함으로써 그들의 안녕을 향상시키기 위해 행동 할 수 있습니다., 그들에게 대화 할 시간을 더 주거나, 대화 중에 청각 장애를 피하려고 시도하는 등 몇 가지 예를들 수 있습니다.

질병 숨기기

이 집단에 대한 편견과 부정적인 태도와 함께 사회적 양심의 결여, 어떤 사람들은 거부되거나 무시되는 것에 대한 두려움, 다른 치료에 대한 노출, 또는 사람들과 같은 과소 평가와 같은 다양한 요인들로 인해 질병을 숨겨 지도록 유도합니다.

이 심각한 단계에까지 그 조기 진단이 표시되어 있기 때문에, 악영향이 사람들의 삶의 질에 영향을 미치는 평가를 위해 의사에 참석 질병을 의사 소통을하거나하지 않도록 실패는 수행하기 위해 도움이됩니다 필요한 조치는 가능한 한 빨리하고 필요한 서비스를 검색.

감성과 공감력 개발

질병에 직면 한 또 다른 무지의 반향은 그녀가 참석하는 동안 돌보는 사람과 그 사람의 질병에 대해 이야기하고, 대부분의 시간 동안 부정적인 메시지를 전달하십시오.. 이것은 보통 치매를 가진 사람이 자신의 존엄성에 대한 공격 인 메시지를 이해하지 못할 것이라는 잘못된 생각 때문에 발생합니다.

치매에 대한 인식과 사회적 인식을 높이는 목적으로 평등 정책을 준수 등의 정보 캠페인, 회의, 프로젝트, 창조하는 "치매 친화적 인 사회"의 확장을 수행 할 필요가있다, 다양성 그리고 포함은하고, 다시, 사람이 모두 자신과 간병인 지원을 제공.

레이블 "치매"

완료하려면, 나는 먼저 그 사람을 받아들이는 것의 중요성을 강조하고 싶다., 레이블 "치매"와 관련된 편견을 가능한 한 피하는 것.

신경 퇴행성 질환이되면 기능이 점진적으로 영향을 받게 될 것이 분명하지만 이는 장애인과 의존성을 직접적으로 비난하고 현재의 능력을 평가 절하해야한다는 것을 의미하지는 않습니다.

질병의 단계에 따라 일상 생활과 직장 환경에서 자율성을 높이기 위해 다양한 적응이 환경에서 수행되고 지원을 제공 할 수 있습니다. 또한 그들은 결정을 내릴 수도 있고, 더 크게 또는 덜 할 수 있고, 일상 생활 활동에 참여하고 다른 것과 마찬가지로 사회화 할 권리가있는 사람들입니다.

그리고 마지막으로, 우리는 질병이 진행되고 그 사람에게 큰 영향을 미침에도 불구하고 그들의 정체성과 본질이 여전히 존재한다는 사실을 잊지 말아야합니다. 치매는 그 사람을 완전히 파멸시키지 않습니다. 어쨌든, 치매는 과소 평가하고 그것을 비 개인화하는 사회와 그것의 무지입니다..

  • 관련 기사 : "가장 빈번한 10 가지 신경 장애"

서지 참고 문헌 :

  • 미국 정신 의학 협회 (2000). DSM-IV-TR : 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 텍스트 개정. 워싱턴 DC : American Psychiatric Association.
  • 미국 정신과 학회 (2013). DSM-V : 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 -5. 워싱턴 DC : American Psychiatric Association.
  • Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. 치매의 낙인 극복. 런던 : Alzheimer의 질병 국제 http : // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
  • Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 세계 알츠하이머 보고서 2016 : 치매를 앓고있는 사람들을위한 의료 개선 : 현재 및 미래의 보험 적용 범위, 품질 및 비용. 런던 : 알츠하이머 병 국제.