후성 유전학이란 무엇입니까? 이해의 열쇠
DNA의 중요성. 유전 암호는 생명의 핵심 요소입니다., 인간의 경우 유전체를 구성하는 거의 2 만개의 유전자 중에서 유기체를 개발할 수있는 정보를 유지한다는 것입니다. 같은 몸의 모든 세포는 같은 DNA를 가지고 있습니다..
그렇다면 그들은 어떻게 다르게 행동 할 수 있습니까? 또는 오히려, 뉴런이 뉴런이고 어떻게 간세포가 아닌지, 만약 그들이 동일한 DNA를 제시한다면? 대답은 후성 유전학에 있습니다..
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후 성화 란 무엇인가??
그것이 정보를 담고 있지만, 데 옥시 리보 핵산의 사슬은 환경이 중요한 요소이므로 모든 것이 아닙니다. 여기에 "유전자에 관한 것"또는 "유전학에 관한 것"이라는 용어의 후성 유전학이 나온다..
유전자 코드의 외부 요인들이 규제하고있다. 다른 유전자의 발현은 항상 DNA 서열을 그대로 유지합니다. 관련성이있는 메커니즘입니다 : 모든 유전자가 동시에 활성화되어 있으면 표현이 통제되어야하는 것이 좋지 않을 것입니다.
후성 유전학이라는 용어는 스코틀랜드 유전 학자 콘래드 할와 딩턴 (Conrad Hal Waddington)이 1942 년 유전자와 환경의 관계에 대한 연구.
epigenesis를 이해하는 간단한 방법은 좋은 친구에 의해 나에게 주어졌다. DNA가 도서관이라고 생각하면 유전자는 책이고 유전자 발현은 사서이다. 그러나 도서관 자체, 먼지, 진열대, 화재 ... 도서관 사서가 책에 접근하는 것을 방해하거나 돕는 모든 것이 후성 유전학 일 것입니다.
현실은 인간 게놈은 20,000 개 이상의 유전자로 구성됩니다., 그러나 이들은 항상 동시에 활성화되지는 않습니다. 세포의 유형에 따라 발달의 단계는 개인이 사는 유기체 또는 환경이며, 일부 활성 유전자가 있고 다른 것들은 그렇지 않을 것입니다. 예를 들어, 돌연변이 또는 전좌를 일으키지 않고 DNA 서열을 변형시키지 않고 유전자 발현을 제어하는 단백질 군의 존재는.
epigenome 알기.
epigenome의 개념은 epigenetics의 출현의 결과로 태어 났으며, 유전자 발현의 조절의 일부인 모든 구성 요소 이상은 아니다.
출생에서부터 노년기에 이르기까지 안정적이고 불변 인 게놈과는 달리 epigenome은 역동적이고 가변적이다. 개발 전반에 걸쳐 변화하고 있습니다., 환경에 영향을받을 수있다., 세포의 종류에 따라 다르다. 환경 효과를 나타 내기 위해 담배 섭취가 암의 출현을 돕는 에피 게 게 네스에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
계속하기 전에 DNA의 목적을 이해하려면 유전학에 대한 간단한 검토가 필요합니다. 유전자 코드는 유전자를 포함하고 있지만, 바로 그 이유 때문에 결과가 없습니다. 일반적으로 단백질 복합체가 필요하다. RNA 중합 효소는이 유전자를 "읽고"그것을 전사합니다 "messenger RNA"(mRNA) 라 불리는 또 다른 유형의 핵산 사슬 (이는 읽은 유전자 단편만으로 구성됨).
얻어진 RNA를 최종 생성물로 번역 할 필요가있다. 최종 생성물은 mRNA로부터 단백질을 합성하는 리보솜 (ribosome)으로 알려진 또 다른 분자 복합체에 의해 형성된 단백질이다. 어떻게 작동하는지 분명히하고, 계속합니다..
후 성 메커니즘
DNA는 인간의 경우 거의 2 미터 길이의 매우 큰 구조로 세포의 직경보다 훨씬 큽니다..
자연은 현명하고 크기를 대폭 줄이고 셀의 핵 내부에 포장하는 방법을 발견했습니다. "히스톤"이라고 불리는 구조 단백질, 이들은 8 개 그룹으로 그룹화되어 뉴 클레오 솜을 형성하고, DNA 사슬을 감싸서 감싸고 접을 수 있도록 도와줍니다.
DNA 사슬은 완전히 압축되지 않아 세포가 그 기능을 수행 할 수있는 자유로운 부분을 남깁니다. 진실은 폴딩이 RNA 중합 효소에 의한 유전자의 판독을 어렵게 만들므로 다른 세포에서 항상 같은 방식으로 접히는 것은 아닙니다. RNA 중합 효소에 대한 접근을 허용하지 않으면, 유전자 발현 조절 시퀀스를 수정하지 않고.
이것이 바로 이것이라면 매우 간단 할 것입니다. 그러나 epigenome 또한 화학적 마커를 사용합니다.. 가장 잘 알려진 DNA 메틸화는 메틸 그룹 (-CH3)과 데 옥시 리보 핵산 (deoxyribonucleic acid)의 결합으로 구성됩니다. 이 표시는 위치에 따라 유전자 독서를 자극하고 RNA 중합 효소에 의해 도달하지 못하도록 막을 수 있습니다..
epigenome이 유전 되나요??
변하지 않는 게놈은 유전됩니다. 한 개인의 부모 각각의 하지만 epigenome에서도 같은 일이 발생합니까? 이 주제는 많은 논란과 의구심을 불러 왔습니다..
유전 암호와 달리 epigenome은 역동적이라는 것을 기억하십시오. 그것이 상속 받았다는 것을 확신하는 과학 그룹이 있습니다. 그리고 가장 반복되는 예는 스웨덴의 한 마을의 사례입니다. 기근을 경험 한 조부모의 손자들은 마치 후성 유전학의 결과 인 것처럼.
이 유형의 연구의 주된 문제는 그들이 프로세스를 설명하지 않는다는 것이지만 의심을 해결하는 데모가없는 추측 일뿐입니다.
epigenome이 유전되지 않는다고 믿는 사람들에 관해서는, 그들은 주요 기능이있는 유전자의 계열을 드러내는 연구에 기초를두고있다. 접합체 내 epigenome을 다시 시작한다.. 그러나 같은 연구에 따르면 epigenome은 완전히 다시 시작하지 않지만 유전자의 5 %가이 과정에서 빠져 나와 작은 문을 열어 놓았다는 것을 분명히합니다.
후성 유전학의 중요성
후성 유전학에 대한 연구의 중요성은 그것이 후천성 면역 결핍증에 대한 길일 수 있다는 것입니다. 생활 과정을 조사하고 이해한다. 노화, 정신적 인 과정 또는 줄기 세포와 같은.
더 많은 결과를 얻고있는 분야는 암의 생물학을 이해하고,이 질병에 맞서 싸울 새로운 약리학 적 치료법을 개발할 목표를 찾고 있습니다.
노화
앞서 본문에서 언급했듯이, 각 세포의 epigenome은 발달 단계에 따라 변한다..
이것을 입증 한 연구가 있습니다. 예를 들어, 게놈은 사람의 두뇌에 따라 다르다. 출생부터 성숙까지, 성인기까지는 노년기까지 안정적입니다. 노화하는 동안 다시 변화가 있지만, 이번에는 상향으로가 아니라 아래로 내려 간다..
이 연구에서는 DNA 메틸화에 초점을 맞추어 청소년기에 더 많이 생성되었고 노년기에는 감소했다고보고했습니다. 이 경우, 메틸화의 결핍은 RNA 중합 효소의 작용을 방해한다, 뉴런의 부분에서 효율의 감소로 이어진다..
노화에 대한 이해를 돕기 위해 혈중 세포의 DNA 메틸화 패턴을 생물학적 연령의 지표로 사용하는 연구가 있습니다. 때로는 연대순의 나이가 생물학적 인 나이와 일치하지 않으며,이 패턴의 사용으로 환자의 건강과 사망률을보다 구체적으로 알 수 있습니다.
암 및 병리학
암은 어떤 이유로 든 기원 조직을 전문화하지 못하고 다른 세포로의 이동이나 다른 세포로의 이동없이 미분화 된 세포처럼 행동하기 시작합니다.
논리적으로, epigenome의 변화가 세포가 암이 될 수있다. 유전자 발현에 영향을줌으로써.
DNA에는 "암 억제제"로 알려진 유전자; 자체 이름은 그 기능이 무엇인지 나타냅니다. 암의 어떤 경우에는이 유전자가 메틸화되어 유전자를 불 활성화하는 것으로 나타났습니다..
현재, epigenetics가 다른 유형의 병리에 영향을 미치는지 여부를 연구하는 것이 목표입니다. 동맥 경화 및 일부 정신 질환에 연루되어 있다는 증거가 있습니다.
의료 응용
제약 산업은 그 역 동성 덕분에 미래의 치료법에 대한 타당한 표적이되는 epigenome에 주목하고 있습니다. 그들은 이미 연습에 들어갔다. 일부 암 종류의 치료법, 주로 백혈병 및 림프종에서 약물이 DNA 메틸화를 표적으로 삼는.
이것은 암의 기원이 후성 유전학이고 다른 돌연변이가 아닌 한 효과적이라는 점에 유의해야합니다. 예를 들어 돌연변이.
그러나 가장 큰 과제는 인간 게놈을 시퀀싱하는 방법으로 인간 epigenome에 대한 모든 정보를 얻는 것입니다. 앞으로 더 넓은 지식으로 당신은 더 개인화 된 치료법을 고안 할 수있다. 특정 환자의 손상된 부위 세포의 필요성을 알 수 있도록 개별화 및 개별화.
과학은 더 많은 시간을 필요로합니다.
Epigenetics는 상당히 최근의 연구 분야이며 주제를 더 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다..
분명해야 할 것은 그 후성 유전학 유전자 발현 규칙으로 구성되어있다. DNA 서열은 변하지 않아요. 돌연변이의 경우에 후성 유전학에 대한 잘못된 언급을 찾는 것은 드문 일이 아니다..